| Logo Pending! |
| | |||
| |||
| متلازمات وأمراض بسم الله الرحمن الرحيم يا جماعة بدنا نبدا موضوع جديد بيحكي عن المتلازمات والأمراض المعروفة باسم معين في الطب باختصار على ان تكون كل مشاركة جديدة بتحكي عن متلازمة جديدة وهيك بصير هالموضوع مرجع لالنا يلي بحب يشارك يحضر لأي متلازمة وينشرها بهالموضوع |
|
#11
| |||
| |||
| كتير آسف يا جماعة مقصر بشغل منتدى مشفى بشري حلب كتير اللقاء شاغلني و هالكني و ما عمأعرف إش أساوي تحملوني شوي الله يعطيك العافية أخت أمل |
|
#12
| |||
| |||
| يا سيدي ولايهمك راح الكتير وما بقي الا القليل انا لو كنت اكبر من هيك كنت استلمت عنك المشفى كنائبة مؤقتة بس يا حسرة لسعتني لهلق سنة تالتة ![]() |
|
#13
| |||
| |||
| متلازمة الباركنسونية الثانوية: حالة مرضية تتميز بظهور علامات وأعراض داء باركنسون بسبب دوائي تشمل مجموعة من الأدوية التي تعمل بآلية ضرب حصار حول مستقبلات D2 او بآلية انقاص مستوى الدوبامين في مراكز الادخار او بآلية تنبيه الجملة خارج الهرمية وهي تأثيرات قابلة للتراجع عند تخفيض الجرعة الدوائية او سحب الدواء المحدث بشكل كامل . تشمل هذه المركبات : 1- الرزربين : قلويد طبيعي يعمل بالنتيجة على انقاص مستوى الدوبامين مسببا باركنسونية كاذبة او ثانوية 2- ألفا متيل دوبا : يستخدم كخافض للضغط. 3- المركبات المضادة للذهان:ومنها الكلوربرومازين هالوبريدول ثيوريدازين بروكلوربيرازين وهي مركبات تعمل على حصار مستقبلات D2 معالجة الباركنسونية الثانوية : - ايقاف الدواء المحدث - اعطاء مضادات القدرة الكولينرجية مثل بروسيكليدين وتري هيكسي فينيديل - او اعطاء مضادات الهستامين مثل داي فن هيدرامين - لايستفاد من الأدوية المعوضة للدوبامين مثل L-DOPA لا منبهاتD2 مثل الأمانتيدين او بروموكريبتين. |
|
#16
| |||
| |||
| المتلازمة الكبدية الكلائية : أي حدوث قصور كلوي وظيفي بدون وجود أذية كلوية ( حتى أنه من الممكن أخذ كلية مريض التشمع المتوفى وزرعها في انسان آخر فتعمل بشكل طبيعي ) الأسباب: أهمها وأكثرها ناجمة عن أخطاء في المعالجة وذلك بسبب إعطاء المدرات بشكل عشوائي ودون مراقبة التشخيص: ارتفاع الكرياتنين المعالجة: - المدر الوحيد المستخدم في هذه الحالة هو الفيوروسيميد ولايجوز إعطاء السبيرولاكتون لأنه يسبب احتباس البوتاسيوم - البزل والتركيز وإعادة الحقن: حيث يتم أخذ سائل الحبن وتثفيله وتخليصه من الماء وأخذ البروتينات التي يحويها من أجل إعادة حقنها في الوريد ولكن بشرط عدم وجود إنتان أو سرطان في سائل الحبن . |
|
#17
| |||
| |||
| متلازمة الكلاء( النفرون): نوع خاص من قصور الكلية الذي يترافق بضياع حوالي 5-20 غرام من البروتين يوميا (غالبيته من الألبومين) في البول والكمية تعتمد على شدة الأذية أسباب التناذر الكلائي : وهي ليست خاصة وتتضمن أية حالة تترافق أوليا أوثانويا بأذية كبيبية مثل التهاب كبيبات الكلى بجميع أنواعه ,الذؤاب الجهازي المنتشر,التعرض للسموم والمعادن الثقيلة وعقاقير مثل NSAID ,خثار الوريد الكلوي,اعتلال كلوي سكري الأعراض: وذمة معممة وغالبا مع تجمع للسائل في التجاويف المصلية مثل البريتوان والجنب والتامور وسبب ذلك هو نقص الألبيومية الى اقل من 3غ% بسبب الفقدان الكبير للبروتين في البول . - يمكن ان يشكو أولئك المرضى من اضطرابات دماغية وقلبية بسبب ارتفاع الضغط اذا ترافق التناذر مع سوء تغذية فإن الوذمة تكون سيئة الى حد التغيير من شكل الجسم مثل الأنف والأذنين يمكن ان يكون هذا المرض حميد وخاصة عند الأطفال (1-5)سنوات ومن ناحية اخرى يمكن ان يستمر المرض واحيانا يؤدي الى الوفاة بسبب كلوي أو خمجي أو بسبب تدهور حالة المريض من المسبب المرضي مثل ما يحدث في ذأب حمامي جهازي والداء النشواني - قسم قليل قد تتطور حالته الى قصور كلوي مزمن اخيرا يمكن لهذا المرض ان يحدث في أي فترة من العمر ولكنه في الغالب مرض الطفولة. |
|
#18
| |||
| |||
| متلازمة الطفل الرمادي: تحدث بشكل خاص عند الأطفال حديثي الولادة المعالجين بالكلورامفينكول ويمكن أن تظهر لدى الأطفال المولودين حديثا لأمهات استعملن الكلورامفينكول خلال الأشهر الأخيرة من الحمل . الأعراض : غثيان - اقياء أخضر اللون- ميل للنوم - انتفاخ البطن (تطبل البطن) - ارتخاء عضلي هيكلي- وهط وعائي دوراني- انخفاض درجة الحرارة - تلون الجلد باللون الرمادي أسباب هذه المتلازمة: 1- عدم نضج واكتمال وظائف الكبد عند الأطفال وبالتالي عدم قدرة الكبد على اصطناع حمض الغلوكورنيك الضروري لاستقلاب الكلورامفينكول (عن طريق الاقتران به) 2- نقص نشاط انزيم غلوكورنيك ترانسفيراز خلال (2-3 ) أسابيع من الولادة تظهر هذه المتلازمة في حال استخدام هذا الدواء بجرعة تزيد عن 75- 100 ملغ /كغ من الوزن وللتجنب يجب عدم وصفه للأطفال حديثي الولادة بجرعة تزيد عن 25 ملغ/كغ أما بالنسبة للاطفال بعد الشهر الثالث فيجب ألا تتجاوز الجرعة 25 -50 ملغ/كغ من الوزن في اليوم كما تحدث هذه المتلازمة في حالة القصور الكبدي والكلوي وعند وصفه بجرعات عالية تفوق 50-100 ملغ /كغ من الوزن. |
|
#19
| |||
| |||
| الله يعطيك العافية أخت أمل المستقبل على هل مواضيع المهمة حبيت أضيف شي تذكرته بتصير متلازمة الطفل الرمادي عند الأطفال المولودين من أمهات كحوليات شكراً لإلك كتير |
|
#20
| |||
| |||
| المتلازمة الكظرية التناسلية: سببها زيادة افراز الهرمونات المذكرة ( الاندروجينات) وتأثيرها يختلف بالسن زيادة الاندروجينات في: 1- الجنين: يؤدي لزيادة الذكورة عند الجنين في الجهاز البولي التناسلي وتصبح الأنثى خنثى كاذبة وعندها يكبر البظر ويصبح يشبه القضيب التحتي ويتضخم الشفران الكبيران ويشبهان كيس الصفن المفتوح والشفران الصغيران والمبيض والرحم يبقيان أثريين (صغيرين جدا ) والمهبل لايهبط بشكل كامل بينما في الذكر يؤدي الى كبر مبكر في الأعضاء التناسلية ونموها قبل البلوغ 2- سن الشباب: يؤدي لحدوث الترجل حيث يظهر عند المرأة صفات الرجل فينمو الشعر في الوجه والوجنتين وعلى الشفه العليا وجميع انحاء الجسم ويعمق الصوت وتزداد العضلات في الحجم وتضمر الأعضاء التناسلية الخارجية ما عدا البظر فهو يكبر وينقطع الطمث. 3- الأطفال: في الذكور يحدث نمو جنسي مبكر مع نمو القضيب وشعر العانة ولكن لاتصنع النطاف ويعمق الصوت وتزداد العضلات نموا في الاناث تحدث تغيرات كتغيرات الاناث الشابات . |