PKU

#1 Feb, 01 2007, 13:04

إلى أعضاء المنتدى العزيز تحية طيبة

باعتبار أن هذه هي المشاركة الأولى لي في هذا المنتدى الرائع حبيت أنو تكون في موضوع يهم الجميع ألا وهو PHENYLKETONURIA (PKU) ورح ابدأ مشاركتي بتسائل

كما نعلم أن المرض هو عبارة عن عدم قدة فينيل ألانين هيدروكسيلاز على القيام بدوره ألا وهو تحويل الفينيل ألانين إلى تيروزين.

وقد قرأت عن المرض وعلمت أنه عبارة عن مرض وراثي

تساؤلي هو هل يمكن أن يصاب الانسان به بطريقة غير وراثية

عشمي فيكم كبير يا shankool , dr.mohi ولا يهونو باقي الشباب

#2 Feb, 01 2007, 22:11

أول شي أهلا وسهلا ..فيك يا سنيور عموري

...وان شالله يكون منتدانا عجبك ..وزرع فيك الرغبة للمشاركة والتواصل مع عائلة ملتقانا الطبي السوري "بشري حلب سابقا"...

بالنسبة للموضوع اللي طرحته واللي هوة فعلا مهم وبالنسبة لسؤالك :
حسب ما منعرف إنو بيلة الفنيل كيتون هية مرض استقلابي وراثي بمورثة مقهورة يعني بيتطلب حدوث المرض إنو تكون المورثة موجودة عند كلا الأبوين ....

بس في حالة بتصير فيها أعراض عند الولد بدون ما يكون مصاب ..وهية لما بتكون الأم لوحدها (دون الأب) مصابة بالمرض وما اتبعت الحمية الخاصة الخالية من الفنيل ألانين أثناء الحمل (واللي هية العلاج الوحيد المتوفر للمرض ) ..وبالتالي بتظهر عنده الأعراض نتيجة تراكم الفنيل ألانين بدم الأم ....مع التأكيد إنو هالطفل غير مصاب بالمرض يعني الانزيم طبيعي ...

بتمنى أكون جاوبت ....
وابقى رد علينا

مع خالص المودة
محمد

#3 Feb, 02 2007, 00:08

يسلموا ايديك كتير والله يوفقك لكل خير يا مبدع

بس اذا كنت جايب هالمعلومة من مرجع يا ريت تعطيني اسمه لأني الآن أقوم بعمل بحث عن الموضوع ذاته

تحياتي

مع خالص المودة
عمار

#4 Feb, 02 2007, 00:13

يا عزيزي هالمعلومات من موقع المايو كلينيك ...وهي الرابط :

http://www.mayoclinic.com/health/phe...14/DSECTION=4&

Try to know the right diagnosis	مقاربة مريض بألم مفصلي	نحتاج إلى مشرفين (للأقسام ولكل الموقع)
تعالوا نشخص التهاب الكبد B مصلياً	(ادرس والقط صورة)خلونا مع بعض لنقوى ....

الأعضاء الـ 4 التالية أسماؤهم قالوا شكراً لك يا dr.mohi على هذه المشاركة المفيدة:
ammoori, ElectroDoc, No Body, Shankool

أدوات الموضوع
عرض نسخة سهلة الطباعة أرسل هذه الصفحة بالبريد الإلكتروني